Ενδείξεις
Το Ultizen ενδείκνυται ως αναλγητικός παράγοντας για χρήση κατά τη διάρκεια της εισαγωγής και/ή της διατήρησης της γενικής αναισθησίας. To Ultizen ενδείκνυται για την παροχή αναλγησίας σε ασθενείς με μηχανικό ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Ultizen θα πρέπει να χορηγείται μόνο σε χώρο πλήρως εξοπλισμένο για την παρακολούθηση και την υποστήριξη της αναπνευστικής και καρδιαγγειακής λειτουργίας και από άτομα εξειδικευμένα και εκπαιδευμένα ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Όπως με όλα τα ισχυρά οπιοειδή αναλγητικά, η υπερδοσολογία μπορεί να εκδηλωθεί με επέκταση των αναμενομένων φαρμακολογικών επιδράσεων του remifentanil. Δεδομένου ότι το Ultizen έχει πολύ μικρή διάρκεια ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το Ultizen injection για ενδοφλέβια χρήση φέρεται σε γυάλινο φιαλίδιο με ελαστικό πώμα και κάλυμμα αλουμινίου: 2 mg λυόφιλη σκόνη σε φιαλίδια, σε συσκευασία των 5 φιαλιδίων. 5 mg λυόφιλη σκόνη σε φιαλίδια, ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το Ultizen πρέπει να ετοιμάζεται για ενδοφλέβια χρήση προσθέτοντας, όπως πρέπει, 2 ή 5 ml διαλύτη ώστε να παραχθεί ανασυσταθέν ένα διάλυμα, με συγκέντρωση 1 mg/ml remifentanil. Το ανασυσταθέν διάλυμα είναι ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Για τις συνθήκες φύλαξης μετά την ανασύσταση βλέπε παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Ultizen 2mg: 30 μήνες. Ultizen 5mg: 30 μήνες. Ανασυσταθέν διάλυμα: Η χημική και φυσική σταθερότητα κατά τη χρήση του ανασυσταμένου διαλύματος, έχει αποδειχθεί για 24 ώρες σε 25°C. Από μικροβιολογική ...
Σχετικό SPC
Ultizen 2mg: κόνις για παρασκευή πυκνού διαλύματος για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Ultizen 5mg: κόνις για παρασκευή πυκνού διαλύματος για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2012: ULTIZEN Κόνις για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος