HYALUROPROL INJ.SO.PFS 20MG/2ML BTx1 (PF.SYRx2ML)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- HYALUROPROL
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 20MG/2ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HYALUROPROL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Faran Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M09AX01
Hyaluronic acid
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M09AX01
Hyaluronic acid
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 20MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοαρθρικά (I-ARTIC) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To HYALUROPROL είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802891501011
• Γαληνός 19110 • Ε.Ο.Φ. 28915.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8411
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
YSE9PPT4TH - HYALURONATE SODIUM
To υαλουρονικό οξύ είναι πολυσακχαρίτης μεγάλου μοριακού βάρους με υψηλή γλοιότητα και υδρόφιλες ιδιότητες, το οποίο αποτελεί δομικό συστατικό πολλών ιστών και οργάνων, όπως συνδετικού ιστού, υαλώδους σώματος και αρθρικών επιφανειών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Δισόξινο διϋδρικό φωσφορικό νάτριο | 5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE |
| Όξινο δωδεκαϋδρικό φωσφορικό νάτριο | E1W4N241FO SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DODECAHYDRATE |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 20 mg/2mL υαλουρονικό νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
HYALUROPROL 20 mg/2mL ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.