TOPIRAMATE/GENERICS F.C.TAB 100MG/TAB BTx90 (σε Aluminium Foil Blister STRIPS)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- TOPIRAMATE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 100MG/TAB
Ενδείξεις
Μονοθεραπεία σε ενηλίκους, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτεροπαθείς γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις και πρωτοπαθείς γενικευμένες τονικές-κλονικές ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Γενικά Συνιστάται η έναρξη της θεραπείας σε χαμηλή δόση που ακολουθεί τιτλοποίηση σε αποτελεσματική δόση. Η δόση και ο ρυθμός τιτλοποίησης πρέπει να καθοδηγούνται από την κλινική ανταπόκριση. ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σημεία και συμπτώματα Έχουν αναφερθεί υπερδοσολογίες τοπιραμάτης. Στα σημεία και τα συμπτώματα συμπεριλαμβάνονταν σπασμοί, υπνηλία, διαταραχές λόγου, θαμπή όραση, διπλωπία, διαταραχή νοητικής λειτουργίας, ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Αλουμίνιο/blister αλουμινίου και φιάλη HDPE που περιέχει 7, 10, 14, 20, 56 και 60 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25ºC.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα: 100 ημέρες (μόνον για τις πλαστικές φιάλες).
Σχετικό SPC
Topiramate/Actavis 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Topiramate/Actavis 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Topiramate/Actavis 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Topiramate/Actavis 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.