CLOPIDOGREL/MYLAN F.C.TAB 75MG/TAB BTx90 σε BLISTERS (OPA/ALU/PVC/ALU)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- CLOPIDOGREL
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 75MG/TAB
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Mylan SAS |
---|---|
Διεύθυνση | Allee des Parcs 117, F-69800 Saint Priest, Γαλλία |
Αριθμός τηλεφώνου | +33437257500 |
Αριθμός fax | +33472782627 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 23,81 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 27,37 € |
Λιανική τιμή | 37,71 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,5274.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 23,81 € | 27,37 € | 37,71 € | |
28/07/2016 | 26,46 € | 30,41 € | 41,90 € | |
15/02/2016 | 31,13 € | 35,78 € | 49,30 € | |
20/07/2015 | 31,13 € | 35,78 € | 49,30 € | |
15/12/2014 | 31,13 € | 35,78 € | 49,53 € | |
15/09/2014 | 31,13 € | 35,78 € | 49,53 € | |
08/07/2014 | 32,42 € | 37,27 € | 52,56 € | |
10/03/2014 | 32,42 € | 37,27 € | 52,56 € | |
03/10/2013 | 38,15 € | 43,85 € | 61,83 € | |
01/07/2013 | 38,15 € | 43,85 € | 61,83 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802913501081
• Γαληνός 19136 • Ε.Ο.Φ. 29135.01.08
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |