LEVOFLOXACIN/GENERICS SOL.INF 250MG/50ML ΒΤx10 BAGS

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LEVOFLOXACIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J01MA12 Levofloxacin J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01M Κινολόνες → J01MA Φθοριοκινολόνες
Ομάδες ATC εμπορικής	J01MA12 Levofloxacin
Εθνικό συνταγολόγιο	05.01.12.01 Λεβοφλοξασίνη (Levofloxacin)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	250MG/50ML
Συσκευασία	1 BOX * 10 BAG * 50 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	10 BAG (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2802778903037
Γραμμωτός κωδικός 2802778903037

• Γαληνός 19382 • Ε.Ο.Φ. 27789.03.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9671

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Levofloxacin hemihydrate

6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN

Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA – DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 σάκοι ανά 1 κυτία, που περιέχουν 50 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σάκοι

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250 χιλιοστογραμμάρια ανά 50 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.500 χιλιοστογραμμάρια

50 ml διαλύματος προς έγχυση περιέχουν 250 mg λεβοφλοξασίνης ως ημιυδρικό άλας λεβοφλοξασίνης.

100 ml διαλύματος προς έγχυση περιέχουν 500 mg λεβοφλοξασίνης ως ημιυδρικό άλας λεβοφλοξασίνης.

Έκδοχα με γνωστές δράσεις:

50 ml διαλύματος προς έγχυση περιέχουν 7,7 mmol (177 mg) νατρίου.

100 ml διαλύματος προς έγχυση περιέχουν 15,4 mmol (354 mg) νατρίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

LEVOFLOXACIN/GENERICS 250 mg/50 ml, διάλυμα προς έγχυση.

LEVOFLOXACIN/GENERICS 500 mg/100 ml, διάλυμα προς έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

Επόμενο: Διάθεση >