Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | FUROLIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01XE01
Nitrofurantoin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01XE01
Nitrofurantoin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.14.01
Νιτροφουραντοΐνη (Nitrofurantoin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
| Συγκέντρωση | 50MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800027302020
• Γαληνός 1982 • Ε.Ο.Φ. 00273.02.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
927AH8112L - NITROFURANTOIN
Η νιτροφουραντοΐνη ενεργοποιείται από τις βακτηριακές φλαβοπρωτεΐνες (αναγωγάση του νιτροφουρανίου), προκαλώντας την αναστολή του DNA, RNA, πρωτεϊνών, και την σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος. Το συνολικό αποτέλεσμα είναι η αναστολή της βακτηριακής ανάπτυξης και κυτταρικού θανάτου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.500 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Polyvidone | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Starch maize | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Nitrofurantoin 50 mg και 100 mg ανά δισκίο.
Σχετικό SPC
FUROLIN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.