IRBOTENS TAB 150MG/TAB BTx28 (2BLISTERSx14)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: IRBOTENS
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 150MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	IRBOTENS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	VIAN A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09CA04 Irbesartan C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής	C09CA04 Irbesartan
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.03 Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	150MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία με χαραγή στη μία πλευρά.

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To IRBOTENS είναι ουσιωδώς όμοιο με:

APROVEL

2802889802014
Γραμμωτός κωδικός 2802889802014

• Γαληνός 19838 • Ε.Ο.Φ. 28898.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8030

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ιρβεσαρτάνη

J0E2756Z7N - IRBESARTAN

Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT₁). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT₁, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT₁) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4.200 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Croscarmellose sodium	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Microcrystalline cellulose	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Isomalt silicified	S870P55O2W ISOMALT
Magnesium stearate	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο IRBOTENS 75 mg περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.

Κάθε δισκίο IRBOTENS 150 mg περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνη.

Κάθε δισκίο IRBOTENS 300 mg περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

IRBOTENS 75 mg δισκία.

IRBOTENS 150 mg δισκία.

IRBOTENS 300 mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: IRBOTENS

Επόμενο: Διάθεση >