IMIPENEM+CILASTATIN/HOSPIRA PD.SOL.INF (500+500)MG/VIAL BTx5 VIALS x20ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- IMIPENEM+CILASTATIN
- Μορφή
- Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
- Συγκέντρωση
- 500MG/VIAL (1) + 500MG/VIAL (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | IMIPENEM+CILASTATIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Hospira U.K. Ltd |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DH51
Imipenem and cilastatin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DH51
Imipenem and cilastatin
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 500MG/VIAL (1) + 500MG/VIAL (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL * 20 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802891801012
• Γαληνός 19866 • Ε.Ο.Φ. 28918.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8109
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
71OTZ9ZE0A - IMIPENEM
Η ιμιπενέμη είναι ένα ημισυνθετικό παράγωγο της θειεναμυκίνης, της μητρικής ένωσης που παράγεται από το νηματοειδές βακτήριο Streptomyces cattleya. Η ιμιπενέμη ασκεί τη βακτηριοκτόνο δράση της αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος Gram-θετικών και Gram-αρνητικών βακτηρίων μέσω της σύνδεσης με πενικιλλίνο-δεσμευτικές πρωτεΐνες (PBPs). |
5428WXZ74M - CILASTATIN SODIUM
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Όξινο ανθρακικό νάτριο | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 530 mg ιμιπενέμης μονοϋδρικής και 530 mg σιλαστατίνης νατριούχου, τα οποία αντιστοιχούν σε 500 mg ιμιπενέμης και 500 mg σιλαστατίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1,6 mmol (37,5 mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Imipenem + Cilastatin/Hospira Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (500 + 500)mg/VIAL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.