OXALIPLATIN/MEDICALIS PD.SOL.INF 100MG/VIAL BTx1VIALx100MG
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- OXALIPLATIN
- Μορφή
- Σκόνη, για διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 100MG/VIAL
Αντενδείξεις
Η οξαλιπλατίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς που: έχουν υπερευαισθησία στην οξαλιπλατίνη ή στα έκδοχα. θηλάζουν. έχουν μυελοκαταστολή πριν από την έναρξη της πρώτης εφαρμογής, όπως αποδεικνύεται από τα αρχικά ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η οξαλιπλατίνη πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε εξειδικευμένα ογκολογικά τμήματα και πρέπει να χορηγείται υπό την επίβλεψη ενός έμπειρου ογκολόγου. Λόγω των περιορισμένων πληροφοριών για την ασφάλεια ...
Ασυμβατότητες
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που αναφέρονται στην παράγραφο 6.6. Η οξαλιπλατίνη μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με φολινικό οξύ μέσω ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της οξαλιπλατίνης σε συνδυασμό με 5- φθοριοουρακίλη/φολινικό οξύ (5FU/FA), ήταν γαστρεντερικές (διάρροια, ναυτία, έμετος και βλεννογονίτιδα), αιματολογικές (ουδετεροπενία, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Σε ασθενείς οι οποίοι έλαβαν εφ'άπαξ δόση των 85 mg/m² οξαλιπλατίνης, αμέσως πριν από τη χορήγηση της 5-φθοροουρακίλης, δεν παρατηρήθηκε καμία μεταβολή στο επίπεδο έκθεσης στην 5-φθοροουρακίλη. In vitro, ...
Κύηση
Μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης σε έγκυες γυναίκες. Σε μελέτες σε ζώα, παρατηρήθηκε τοξικότητα στην αναπαραγωγή. Κατά συνέπεια, η οξαλιπλατίνη δεν συνιστάται ...
Γαλουχία
Η απέκκριση στο μητρικό γάλα δεν έχει μελετηθεί. Ο θηλασμός αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οξαλιπλατίνη.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο η θεραπεία με οξαλιπλατίνη που έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση του κινδύνου ζάλης, ναυτίας ...
Σχετικό SPC
Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.