PRAMIPEXOLE/TEVA TAB 0,7MG/TAB BTx30x1 (unit dose) σε BLISTERS (Alu/Alu)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- PRAMIPEXOLE
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 0.7MG/TAB
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Teva B.V. |
---|---|
Διεύθυνση | Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Ολλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +30235147497 |
Αριθμός fax |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 8,62 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 9,91 € |
Λιανική τιμή | 13,65 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 410,4762.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 8,62 € | 9,91 € | 13,65 € | |
28/07/2016 | 8,62 € | 9,91 € | 13,65 € | |
15/02/2016 | 9,91 € | 11,39 € | 15,70 € | |
20/07/2015 | 12,64 € | 14,53 € | 20,03 € | |
15/12/2014 | 12,64 € | 14,53 € | 20,12 € | |
15/09/2014 | 12,64 € | 14,53 € | 20,12 € | |
08/07/2014 | 13,17 € | 15,14 € | 21,35 € | |
10/03/2014 | 13,17 € | 15,14 € | 21,35 € | |
03/10/2013 | 15,49 € | 17,81 € | 25,11 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802931104059
• Γαληνός 20208 • Ε.Ο.Φ. 29311.04.05
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |