Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | BENECARD |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ασκάρ Έντυ και Σία Ο.Ε. - Edvantis Medica |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C09DA01
Losartan and diuretics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C09DA01
Losartan and diuretics
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.05
Λοσαρτάνη (Losartan)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 100MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802948401035
• Γαληνός 20380 • Ε.Ο.Φ. 29484.01.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM
Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης. |
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Pregelatinised maize starch | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Hydroxypropyl cellulose | 9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Titanium dioxide | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Sodium starch glycolate type A | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
Microcrystalline cellulose | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Hypromellose 6cP | 0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Losartan Potassium:
Το Losartan Potassium είναι μη πεπτιδικό μόριο που περιγράφεται χημικά ως: 2-butyl-4-chloro-1-[[2΄-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1΄-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-methanol monopotassium salt.
Ο χημικός τύπος είναι C~22~H~22~CIKN~6~ O και ο συντακτικός του τύπος είναι:
Το Losartan potassium είναι μια λευκή έως υπόλευκη ελευθέρως ρέουσα κρυσταλλική σκόνη με μοριακό βάρος 461.01.
Είναι ευδιάλυτη στο νερό, διαλύτη στις αλκοόλες και ελάχιστα διαλύτη στους συνήθεις οργανικούς διαλύτες όπως είναι το ακετονιτριλιο και η μεθυλ-αιθυλοακετόνη.
Η οξείδωση της 5-υδροξυ-μεθυλο ομάδας στον ιμιδαζολικό δακτύλιο έχει σαν αποτέλεσμα το σχηματισμό του δραστικού μεταβολίτη του Losartan.
Υδροχλωροθειαζίδη:
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1, 1-dioxide. Ο χημικός της τύπος είναι C~7~H~8~CIN~3~Ο~4~S~2~ και ο συντακτικός του τύπος είναι:
Είναι μία λευκή ή σχεδόν λευκή, κρυσταλλική σκόνη με μοριακό βάρος 297.72.
Είναι ελαφρώς διαλυτή στο νερό, αλλά ιδιαίτερα διαλυτή σε διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου.
Δραστικά συστατικά:
Το BENECARD περιέχει 100 mg losartan potassium και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης ως δραστικά συστατικά.
Έκδοχα: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, pregelatinised maize starch, sodium starch glycolate type A, magnesium stearate, hydroxypropyl cellulose, hypromellose 6cP, titanium dioxide.
Tο BENECARD 100 mg/ 25 mg περιέχει 8.48 mg (0.216 mEq) καλίου.
Σχετικό SPC
BENECARD.