Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TRIPTAFAR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Alet Pharmaceuticals Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02CC03
Zolmitriptan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02CC03
Zolmitriptan
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.07.01.02
Ζολμιτριπτάνη (Zolmitriptan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο) (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 2.5MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 2 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 2 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To TRIPTAFAR είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802955102017
• Γαληνός 20434 • Ε.Ο.Φ. 29551.02.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
2FS66TH3YW - ZOLMITRIPTAN
Η ζολμιτριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των υποδοχέων σεροτονίνης (5-υδροξυτρυπταμίνης 5-ΗΤ) τύπου 1Β και 1D. Η σύνδεσή της με του υποδοχείς αυτούς, προκαλεί την αγγειοσυστολή των εγκεφαλικών αγγείων, με αποτέλεσμα ελάττωση της ημικρανίας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5 χιλιοστογραμμάρια