Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TRIPTAFAR |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Alet Pharmaceuticals Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02CC03
Zolmitriptan
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02CC03
Zolmitriptan
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.07.01.02
Ζολμιτριπτάνη (Zolmitriptan)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 2.5MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 3 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 3 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To TRIPTAFAR είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802955101027
• Γαληνός 20435 • Ε.Ο.Φ. 29551.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
2FS66TH3YW - ZOLMITRIPTAN
Η ζολμιτριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των υποδοχέων σεροτονίνης (5-υδροξυτρυπταμίνης 5-ΗΤ) τύπου 1Β και 1D. Η σύνδεσή της με του υποδοχείς αυτούς, προκαλεί την αγγειοσυστολή των εγκεφαλικών αγγείων, με αποτέλεσμα ελάττωση της ημικρανίας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 3 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
7,5 χιλιοστογραμμάρια