DESLORATADINE ACTAVIS F.C.TAB 5MG/TAB BTx30 σε blister OPA/alu/PVC/alu
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- DESLORATADINE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 5MG/TAB
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Actavis Group Ptc ehf |
---|---|
Διεύθυνση | Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Ισλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +3545503300 |
Αριθμός fax | +3545503301 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 2,33 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 2,67 € |
Λιανική τιμή | 3,68 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 15,5333.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 2,33 € | 2,67 € | 3,68 € | |
28/07/2016 | 2,33 € | 2,67 € | 3,68 € | |
15/02/2016 | 2,33 € | 2,67 € | 3,68 € | |
20/07/2015 | 2,33 € | 2,67 € | 3,68 € | |
15/12/2014 | 2,33 € | 2,67 € | 3,70 € | |
15/09/2014 | 2,33 € | 2,67 € | 3,70 € | |
08/07/2014 | 4,01 € | 4,61 € | 6,50 € | |
10/03/2014 | 4,01 € | 4,61 € | 6,50 € | |
03/10/2013 | 4,22 € | 4,85 € | 6,84 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803018101060
• Γαληνός 20720 • Ε.Ο.Φ. 30181.01.06
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |