LEVETIRACETAM/ACTAVIS ORAL.SOL 100MG/ML ΦΙΑΛΗ (γυάλινη)x 300ML+1βαθμονομημένη σύριγγα των 3ML+εξάρτημα προσαρμογής
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- LEVETIRACETAM
- Μορφή
- Διάλυμα πόσιμο
- Συγκέντρωση
- 100MG/ML
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Actavis Group Ptc ehf |
---|---|
Διεύθυνση | Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Ισλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +3545503300 |
Αριθμός fax | +3545503301 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 13,63 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 15,67 € |
Λιανική τιμή | 21,59 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,4543.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 13,63 € | 15,67 € | 21,59 € | |
28/07/2016 | 13,63 € | 15,67 € | 21,59 € | |
15/02/2016 | 13,63 € | 15,67 € | 21,59 € | |
20/07/2015 | 13,63 € | 15,67 € | 21,59 € | |
15/12/2014 | 13,63 € | 15,67 € | 21,69 € | |
15/09/2014 | 13,63 € | 15,67 € | 21,69 € | |
08/07/2014 | 14,82 € | 17,03 € | 24,02 € | |
10/03/2014 | 14,82 € | 17,03 € | 24,02 € | |
03/10/2013 | 19,25 € | 22,13 € | 31,20 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803023301035
• Γαληνός 20745 • Ε.Ο.Φ. 30233.01.03
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |