Ενδείξεις
Το Eylea ενδείκνυται για ενηλίκους, για τη θεραπεία: της νεοαγγειακής (υγρού τύπου) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD) (βλ. παράγραφο 5.1) της διαταραχής της όρασης λόγω δευτεροπαθούς οιδήματος ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Eylea προορίζεται για ενδοϋαλοειδική ένεση μόνο. Το Eylea πρέπει να χορηγείται μόνο από εξειδικευμένο γιατρό με εμπειρία στη διεξαγωγή ενδοϋαλοειδικών ενέσεων. Δοσολογία Υγρού τύπου AMD Η συνιστώμενη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Στις κλινικές δοκιμές, χρησιμοποιήθηκαν δόσεις έως και 4 mg σε μηνιαία μεσοδιαστήματα και υπήρξαν μεμονωμένες περιπτώσεις υπερδοσολογίας με 8 mg. Η υπερδοσολογία με αυξημένο όγκο ένεσης μπορεί να αυξήσει ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Διάλυμα σε φιαλίδιο (γυαλί τύπου I) με πώμα εισχώρησης (ελαστομερές ελαστικό), και βελόνα με φίλτρο 18 G. Κάθε φιαλίδιο περιέχει εξαγώγιμο όγκο τουλάχιστον 0,1 ml. Μέγεθος συσκευασίας 1 φιαλίδιο + 1 βελόνα ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το φιαλίδιο προορίζεται για μία μόνο χρήση μόνο σε έναν οφθαλμό. Κάθε φιαλίδιο περιέχει περισσότερη ποσότητα από την συνιστώμενη δόση των 2 mg αφλιβερσέπτης (ισοδύναμη με 0,05 ml). Ο επιπλέον όγκος θα ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C έως 8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε στον αρχικό περιέκτη για να προστατεύεται από το φως. Η κλειστή κυψέλη του Eylea μπορεί να φυλάσσεται εκτός ψυγείου κάτω των 25°C μέχρι 24 ώρες. ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Eylea 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2024: EYLEA 40 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο