GAVISCON LIQUID SACHETS ORAL.SUSP (500+267+160)MG/10ML BTx12 SACHETS

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: GAVISCON
Μορφή: Εναιώρημα πόσιμο
Συγκέντρωση: 500MG/10ML (1) + 267MG/10ML (2) + 160MG/10ML (3)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	GAVISCON
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A02BX13 Alginic acid A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BX Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
Ομάδες ATC εμπορικής	A02BX13 Alginic acid A02BX Άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
Εθνικό συνταγολόγιο	01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης
Φαρμακοτεχνική μορφή	Εναιώρημα πόσιμο (SUSP)
Συγκέντρωση	500MG/10ML (1) + 267MG/10ML (2) + 160MG/10ML (3)
Συσκευασία	1 BOX * 12 SUPSACK * 10 ML
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	12 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Εξωτερικό χάρτινο κουτί που περιέχει ραβδοειδείς φακελίσκους μίας δόσης από πολυεστέρα, αλουμίνιο και πολυαιθυλένιο. Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση μίνθης.

2802238306064
Γραμμωτός κωδικός 2802238306064

• Γαληνός 20816 • Ε.Ο.Φ. 22383.06.06

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Αλγινικό οξύ

C269C4G2ZQ - SODIUM ALGINATE

2 Διττανθρακικό νάτριο

8MDF5V39QO - SODIUM BICARBONATE

Το όξινο ανθρακικό νάτριο αυξάνει την περιεκτικότητα διττανθρακικών ιόντων στο πλάσμα, ρυθμίζει την περίσσεια ιόντων υδρογόνου και αυξάνει το pH του αίματος, αντιστρέφοντας με αυτό τον τρόπο τις κλινικές εκδηλώσεις της οξέωσης.

3 Ανθρακικό ασβέστιο

H0G9379FGK - CALCIUM CARBONATE

To ανθρακικό ασβέστιο (calcium carbonate) είναι αντιόξινο. Το ανθρακικό ασβέστιο εξουδετερώνει το γαστρικό οξύ και παρέχει ταχεία ανακούφιση από καούρα και δυσπεψία. Χρησιμοποιείται επίσης ως συμπλήρωμα ασβεστίου και ως δεσμευτικό του φωσφόρου στη νεφρική ανεπάρκεια.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 12 τσουβάλια, χάρτινα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 χιλιοστόλιτρα ανά 1 τσουβάλια, χάρτινα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 500 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα και (2): 267 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα και (3): 160 χιλιοστογραμμάρια ανά 10 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 6.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 3.204 χιλιοστογραμμάρια και (3): 1.920 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216)	Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Καρβομερή	0A5MM307FC CARBOMER HOMOPOLYMER, UNSPECIFIED TYPE
Κεκαθαρμένο ύδωρ	059QF0KO0R WATER
Υδροξείδιο του νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218)	A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
Σακχαρίνη νατριούχος	SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δόση των 10ml φακελίσκος περιέχει 500mg Αλγινικού νατρίου, 213mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 325mg Ανθρακικού ασβεστίου.

Έκδοχα:

Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218): 40mg
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216): 6mg
Νάτριο: 127.25 mg

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Gaviscon Double Action.

Πόσιμο Εναιώρημα Γεύση Μέντα 500mg/213mg/325mg σε φακελίσκους.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2017: GAVISCON Double Action Susp. (Sachet)

Επόμενο: Διάθεση >