TETAVAX INJ.SUSP. BT x 1 VIAL x 5 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	TETAVAX
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J07AM01 Tetanus toxoid J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J07 Εμβόλια → J07A Εμβόλια από βακτήρια → J07AM Εμβόλια τετάνου
Ομάδες ATC εμπορικής	J07AM01 Tetanus toxoid
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP)
Συγκέντρωση	40[arb'U]/0.5ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 5 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)
Πλήθος δόσεων	1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809128601018
Γραμμωτός κωδικός 2809128601018

• Γαληνός 21194 • Ε.Ο.Φ. 91286.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20162

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Τοξοειδές τετάνου

K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400 αυθαίρετες μονάδες

Επόμενο: Διάθεση >