Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναγράφονται στην παράγραφο 6.1. Χρήση σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία. Οξεία φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Σε περίπτωση ανεπαρκούς θεραπευτικής δράσης μετά από μερικές ημέρες, συνιστάται η επίσκεψη σε γιατρό. Από τη διαδρομή σύνθεσης, το Lactulose/Fresenius μπορεί να περιέχει ίχνη σακχάρων (Όχι περισσότερο ...
Ασυμβατότητες
Δεν υφίστανται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μετεωρισμός μπορεί να εμφανιστεί κατά τις πρώτες ημέρες της θεραπείας. Συνήθως εξαφανίζεται μετά από δύο περίπου ημέρες. Όταν χρησιμοποιείται δοσολογία μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη, ενδέχεται να εμφανιστεί ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η λακτουλόζη ενδέχεται να αυξήσει την απώλεια καλίου που προκαλείται από άλλα φάρμακα (π.χ. θειαζίδες, στεροειδή και αμφοτερικίνη B). Η σύγχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσιδών μπορεί να αυξήσει τη δράση των ...
Κύηση
Περιορισμένα στοιχεία για εγκύους ασθενείς δεν υποδεικνύουν παραμορφωτική ή εμβρυϊκή/νεογνική τοξικότητα. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις σε σχέση με την κύηση, την ...
Γαλουχία
Το Lactulose/Fresenius μπορεί να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Lactulose/Fresenius δεν έχει καμία ή αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Σχετικό SPC
Lactulose/Fresenius 670 mg/ml πόσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : LACTULOSE FRESENIUS Πόσιμο διάλυμα