KOMBOGLYZE F.C.TAB (2,5+850)MG/TAB BTx56 σε BLISTERS (alu/alu) (alu/alu)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: KOMBOGLYZE
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 2.5MG/TAB (1) + 850MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	KOMBOGLYZE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	AstraZeneca ΑΒ
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10BD10 Μετφορμίνη και σαξαγλιπτίνη A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων
Ομάδες ATC εμπορικής	A10BD10 Μετφορμίνη και σαξαγλιπτίνη
Εθνικό συνταγολόγιο	06.01.02.02.02 Μετφορμίνη υδροχλωρική (Metformin Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	2.5MG/TAB (1) + 850MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 4 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	56 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ανοικτό καφέ έως καφέ, αμφίκυρτα, στρογγυλά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με εντυπωμένη την ένδειξη “2.5/850” στη μία επιφάνεια του δισκίου και την ένδειξη 4246" στην άλλη επιφάνεια, με μπλε μελάνι.

2803012101028
Γραμμωτός κωδικός 2803012101028

• Γαληνός 21917 • Ε.Ο.Φ. 30121.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8793

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σαξαγλιπτίνη

Z8J84YIX6L - SAXAGLIPTIN HYDROCHLORIDE

Η σαξαγλιπτίνη είναι ένας ιδιαίτερα ισχυρός (Ki: 1,3 nM), εκλεκτικός, αναστρέψιμος, ανταγωνιστικός αναστολέας της DPP4. Η σαξαγλιπτίνη βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο μειώνοντας τις συγκεντρώσεις γλυκόζης νηστείας και τις συγκεντρώσεις της μεταγευματικής γλυκόζης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.

2 Μετφορμίνη

786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE

Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 850 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 140 χιλιοστογραμμάρια και (2): 47.600 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Πολυβινυλαλκοόλη	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Κόμμεα λάκκας	46N107B71O SHELLAC
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350	G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Λάκα αργιλούχου ινδικοκαρμινίου (E132)	L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Τάλκης (E553b)	7SEV7J4R1U TALC
Στεατικό μαγνήσιο	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Ποβιδόνη Κ30	U725QWY32X POVIDONE K30

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Komboglyze 2,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg σαξαγλιπτίνης (ως υδροχλωρικής) και 850 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg σαξαγλιπτίνης (ως υδροχλωρικής) και 1.000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Komboglyze 2,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2023: KOMBOGLYZE Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >