Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HYALART |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M09AX01
Hyaluronic acid
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M09AX01
Hyaluronic acid
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10
Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 20MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοαρθρικά (I-ARTIC) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινα, άχρωμα φιαλίδια και στείρες, γυάλινες άχρωμες σύριγγες τύπου I των 2ml ενέσιμου διαλύματος. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802229701021
• Γαληνός 2254 • Ε.Ο.Φ. 22297.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2384 • Γ.Γ.Ε. 52730
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
YSE9PPT4TH - HYALURONATE SODIUM
To υαλουρονικό οξύ είναι πολυσακχαρίτης μεγάλου μοριακού βάρους με υψηλή γλοιότητα και υδρόφιλες ιδιότητες, το οποίο αποτελεί δομικό συστατικό πολλών ιστών και οργάνων, όπως συνδετικού ιστού, υαλώδους σώματος και αρθρικών επιφανειών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Sodium phosphate dibasic dodecahydrate | E1W4N241FO SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DODECAHYDRATE |
| Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
| Sodium dihydrogen phosphate, dihydrate | 5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Hyaluronic acid sodium salt (Hyalectin) 20MG/2ML περιέκτη (VIAL ή PF.SYR.).
Σχετικό SPC
HYALART.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.