Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HYZAAR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09DA01
Losartan and diuretics
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09DA01
Losartan and diuretics
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.05
Λοσαρτάνη (Losartan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 100MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά, οβάλ, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με χαραγμένο το 745 στη μία πλευρά και επίπεδα στην άλλη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802303803047
• Γαληνός 2275 • Ε.Ο.Φ. 23038.03.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2737 • Γ.Γ.Ε. 41986
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM
Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Διοξείδιο τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Στεατικό μαγνήσιο (E572) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Καρναουβικό κηρό (E903) | R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX |
| Υπρομελλόζη (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Μονοϋδρική λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Κάλιο | RWP5GA015D POTASSIUM |
| Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Αργιλούχο λάκα κίτρινου κινολίνης (E104) | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
HYZAAR 50 mg/12,5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 50mg καλιούχο λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ)
HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg καλιούχο λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ)
HYZAAR Extra Forte 100 mg/25 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg καλιούχο λοσαρτάνη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ).
HYZAAR 50 mg/12,5 mg: κάθε δισκίο περιέχει 63,13 mg μονοϋδρική λακτόζη.
HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg: κάθε δισκίο περιέχει 88,40 mg μονοϋδρική λακτόζη.
HYZAAR Extra Forte 100 mg/25 mg: κάθε δισκίο περιέχει 12626 mg μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
HYZAAR 50 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
HYZAAR Forte 100 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
HYZAAR Extra Forte 100 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.