IRBESARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN TAB (300+25)MG/TAB BTx28 (σε AMBER/ACLAR/PVC-ALU Blister) (σε AMBER/ACLAR/PVC-ALU Blister) - Ημερολογιακή συσκευασία
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- IRBESARTAN HCT
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 300MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | IRBESARTAN HCT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09DA04
Irbesartan and diuretics
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09DA04
Irbesartan and diuretics
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.03
Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 300MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Ένα ροζ, 0,3400” x 0,7350” (8,64 mm x 18,67 mm) ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο με ανάγλυφο το διακριτικό “M” στη μία όψη του δισκίου και “I35” στην άλλη όψη του. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802983803092
• Γαληνός 23129 • Ε.Ο.Φ. 29838.03.09 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9144
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
J0E2756Z7N - IRBESARTAN
Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT1). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT1, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT1) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Άμυλο προζελατινοποιημένο (αραβοσίτου) | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Ποβιδόνη (K-90) | RDH86HJV5Z POVIDONE K90 |
| Λάκκα Al από κίτρινο κινολίνης (E104) | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
| Μαγνήσιο στεατικό (E470b) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Νάτριο λαουρυλοθειικό | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική (E460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
- mg δισκία:* Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg λακτόζης (ως λακτόζη μονοϋδρική).
- mg δισκία:* Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 120 mg λακτόζης (ως λακτόζη μονοϋδρική).
- mg δισκία:* Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 120 mg λακτόζης (ως λακτόζη μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Irbesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (150 + 12,5) mg δισκία.
Irbesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (300 + 12,5) mg δισκία.
Irbesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (300 + 25) mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.