IRBESARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN TAB (150+12,5)MG/TAB BTx28 (σε AMBER/ACLAR/PVC-ALU Blister) (σε AMBER/ACLAR/PVC-ALU Blister) - Ημερολογιακή συσκευασία

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: IRBESARTAN HCT
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 150MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	IRBESARTAN HCT
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA04 Irbesartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA04 Irbesartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.03 Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	150MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ένα ροδακινί, 0,2775” x 0,6000” (7,05 mm x 15,24 mm) ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο, με ανάγλυφο το διακριτικό “M” στη μία όψη του δισκίου και “I33” στην άλλη όψη του.

2802983801098
Γραμμωτός κωδικός 2802983801098

• Γαληνός 23131 • Ε.Ο.Φ. 29838.01.09 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9141

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ιρβεσαρτάνη

J0E2756Z7N - IRBESARTAN

Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT₁). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT₁, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT₁) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 150 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 4.200 χιλιοστογραμμάρια και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Άμυλο προζελατινοποιημένο (αραβοσίτου)	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Ποβιδόνη (K-90)	RDH86HJV5Z POVIDONE K90
Λάκκα Al από κίτρινο κινολίνης (E104)	35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
Μαγνήσιο στεατικό (E470b)	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Νάτριο λαουρυλοθειικό	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική (E460)	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

mg δισκία:* Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg λακτόζης (ως λακτόζη μονοϋδρική).

mg δισκία:* Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 120 mg λακτόζης (ως λακτόζη μονοϋδρική).

mg δισκία:* Κάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 120 mg λακτόζης (ως λακτόζη μονοϋδρική).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Irbesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (150 + 12,5) mg δισκία.

Irbesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (300 + 12,5) mg δισκία.

Irbesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (300 + 25) mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE / MYLAN

Επόμενο: Διάθεση >