VESOMNI CON.R.TAB (6+0.4)MG/TAB BTx30 (σε Aluminium Blister)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: VESOMNI
Μορφή: Δισκίο, βραδείας αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 6MG/TAB (1) + 0.4MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	VESOMNI
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Astellas Pharma A.E.Β.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04CA53 Tamsulosin and solifenacin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής	G04CA53 Tamsulosin and solifenacin
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, βραδείας αποδέσμευσης (TAB_DR)
Συγκέντρωση	6MG/TAB (1) + 0.4MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Κάθε δισκίο είναι στρογγυλό, με περίπου 9 mm διάμετρο, επικαλυμμένo με κόκκινο λεπτό υμένιο και χαραγμένο το “6/0.4”.

2803053801055
Γραμμωτός κωδικός 2803053801055

• Γαληνός 23451 • Ε.Ο.Φ. 30538.01.05 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9355

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σολιφενασίνη

KKA5DLD701 - SOLIFENACIN SUCCINATE

Η σολιφενασίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας μουσκαρινικού υποδοχέως του υποτύπου Μ3, με αποτέλεσμα να χαλαρώνει τον εξωστήρα λείο μυ της ουροδόχου κύστης, συμβάλλοντας στην θεραπευτική αντιμετώπιση της επιτακτικής ούρησης.

2 Ταμσουλοσίνη

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α₁-αδρενεργικούς υποδοχείς και συγκεκριμένα με τους υποτύπους α_1A και α_1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας. Ανακουφίζει την απόφραξη μέσω της χάλασης που προκαλεί στις λείες μυϊκές ίνες του προστάτη και της ουρήθρας, βελτιώνοντας τα συμπτώματα ούρησης. Επιπλέον, βελτιώνει τα συμπτώματα αποθήκευσης, στα οποία η αστάθεια της ουροδόχου κύστης παίζει σημαντικό ρόλο.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 6 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 0,4 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 180 χιλιοστογραμμάρια και (2): 12 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μαννιτόλη (E421)	3OWL53L36A MANNITOL
Μαλτόζη	XJ6S9RV06F MALTOSE, UNSPECIFIED FORM
Πολυαιθυλενογλυκόλη 7.000.000	G3MS6M810Y POLYETHYLENE OXIDE 7000000
Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000	Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Μαγνήσιο στεατικό (E470b)	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Βουτυλυδροξυτολουένιο (E321)	1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου (E551)	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Υπρομελλόζη (E464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Οξείδιο του σιδήρου ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει ένα στρώμα με 6 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης, που αντιστοιχεί σε 4,5 mg ελεύθερης βάσης σολιφενασίνης και ένα στρώμα με 0,4 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, που αντιστοιχεί σε 0,37 mg ελεύθερης βάσης ταμσουλοζίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Vesomni (6+0,4) mg/tab δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : VESOMNI Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης

Επόμενο: Διάθεση >