Ενδείξεις
Ρευματοειδής αρθρίτις Το Inflectra σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων και των συμπτωμάτων, καθώς και τη βελτίωση της φυσικής λειτουργίας σε: ενήλικες ασθενείς με ενεργή ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η αγωγή με Inflectra θα πρέπει να εκκινείται και να επιβλέπεται από κατάλληλους γιατρούς πεπειραμένους στη διάγνωση και τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, των φλεγμονωδών νόσων του εντέρου, της ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν αναφέρθηκε καμία περίπτωση υπερδοσολογίας. Μεμονωμένες δόσεις μέχρι 20 mg/kg έχουν χορηγηθεί χωρίς τοξικές αντιδράσεις.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Γυάλινο φιαλίδιο Τύπου 1 με ελαστικό πώμα (βουτυλίου) και κυάθιο αλουμινίου με αποσπώμενο επίπωμα τύπου flip-off. Μεγέθη συσκευασίας του 1, 2, 3, 4, 5 φιαλιδίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
1. Η δόση και ο αριθμός φιαλιδίων Inflectra πρέπει να υπολογιστούν. Κάθε φιαλίδιο Inflectra περιέχει 100 mg infliximab. Ο απαιτούμενος συνολικός όγκος του ανασυσταθέντος διαλύματος Inflectra πρέπει να ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C–8°C). Για τις συνθήκες διατήρησης σε θερμοκρασία έως 25°C πριν την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση του ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής <u>Πριν την ανασύσταση:</u> 5 χρόνια στους 2°C–8°C. Το Inflectra μπορεί να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες έως 25 °C κατά μέγιστο, για μία μόνο χρονική περίοδο έως 6 μήνες, χωρίς όμως να υπερβαίνεται ...
Σχετικό SPC
Inflectra 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: INFLECTRA Κόνις για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση