LEVETIRACETAM HOSPIRA C/S.SOL.IN 100mg/ML 25VIALSx5ML
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- LEVETIRACETAM
- Μορφή
- Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
- Συγκέντρωση
- 100MG/ML
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 09/06/2017
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Hospira U.K. Ltd |
---|---|
Διεύθυνση | Queensway, Royal Leamington Spa, CV31 3RW Warwickshire, UK |
Αριθμός τηλεφώνου | +441926820820 |
Αριθμός fax | +441926834446 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 77,05 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 88,57 € |
Λιανική τιμή | 112,66 € |
Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 6,1640.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
26/07/2017 | 77,05 € | 88,57 € | 112,66 € | |
20/02/2017 | 85,61 € | 98,41 € | 125,18 € | |
28/07/2016 | 95,12 € | 109,34 € | 134,44 € | |
15/02/2016 | 111,90 € | 128,63 € | 158,16 € | |
20/07/2015 | 111,90 € | 128,63 € | 158,16 € | |
15/12/2014 | 111,90 € | 128,63 € | 158,91 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803071101021
• Γαληνός 23709 • Ε.Ο.Φ. 30711.01.02
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/13/889/001
EU/1/13/889/002
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 08 Ιανουαρίου 2014
Σχετικό SPC
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.