LUCIDEL PLUS F.C.TAB (150+12.5)MG/TAB BTx28 (BLISTER 4x7)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LUCIDEL PLUS
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 150MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LUCIDEL PLUS |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C09DA04
Irbesartan and diuretics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C09DA04
Irbesartan and diuretics
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 150MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Ροζ, οβάλ δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803014001012
• Γαληνός 23717 • Ε.Ο.Φ. 30140.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9233
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
J0E2756Z7N - IRBESARTAN
Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT1). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT1, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT1) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα. |
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Iron oxide yellow (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Iron oxide black (E172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Microcrystalline cellulose | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Polyvinyl alcohol | 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED |
Silica colloidal anhydrous | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
Macrogol/polyethylene glycol | 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED |
Croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
Iron oxide red (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150mg/12.5mg περιέχει 150mg ιρβεσαρτάνης και 12.5mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 300mg/12.5mg περιέχει 300mg ιρβεσαρτάνης και 12.5mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 300mg/25mg περιέχει 300mg ιρβεσαρτάνης και 25mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150mg/12.5mg περιέχει 50.00mg λακτόζης (ως μονουδρική λακτόζη).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 300mg/12.5mg περιέχει 100.00mg λακτόζης (ως μονουδρική λακτόζη).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 300mg/25mg περιέχει 100.00mg λακτόζης (ως μονουδρική λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Lucidel Plus 150mg/12.5mg, 300mg/12.5mg, 300mg/25mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.