Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/12/2017
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Janssen-Cilag International NV |
---|---|
Διεύθυνση | Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Βέλγιο |
Αριθμός τηλεφώνου | +3214607172 |
Αριθμός fax |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 1.764,99 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 1.963,03 € |
Λιανική τιμή | 2.148,44 € |
Σύμφωνα με την από 20/12/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 9/2/2018.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Οι τιμές ισχύουν από 2/1/2018 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 22/1/2018 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 22/2/2018 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 4.412,4800.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
22/02/2018 | 1.764,99 € | 1.963,03 € | 2.148,44 € | |
26/07/2017 | 1.804,95 € | 2.007,48 € | 2.191,76 € | |
20/02/2017 | 1.804,95 € | 2.007,48 € | 2.191,76 € | |
28/07/2016 | 1.845,26 € | 2.052,31 € | 2.240,71 € | |
15/02/2016 | 1.857,39 € | 2.065,84 € | 2.255,49 € | |
20/07/2015 | 1.929,98 € | 2.146,59 € | 2.343,65 € | |
15/12/2014 | 1.929,98 € | 2.146,59 € | 2.354,70 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803085702016
• Γαληνός 23866 • Ε.Ο.Φ. 30857.02.01
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
SYLVANT 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση: EU/1/14/928/001
SYLVANT 400 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση: EU/1/14/928/002
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 22 Μαΐου 2014
Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης: 2 Απριλίου 2019
Σχετικό SPC
SYLVANT 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
SYLVANT 400 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: SYLVANT Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση