Ενδείξεις
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Zolmestat πρέπει να συνταγογραφείται και να χορηγείται στους ασθενείς μόνο από επαγγελματίες της υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία στη χορήγηση ενδοφλέβιων διφωσφονικών. Δοσολογία Πρόληψη των συμβαμμάτων ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η κλινική εμπειρία με οξεία υπερδοσολογία του zoledronic acid είναι περιορισμένη. Έχει αναφερθεί κατά λάθος χορήγηση δόσεων έως 48 mg zoledronic acid. Ασθενείς που έλαβαν μεγαλύτερες δόσεις από τις συνιστώμενες ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το Zolmestat 4 mg/5 ml πυκνού διαλύματος προς παρασκευή διαλύματος προς έγχυση διατίθεται σε κουτιά των 1, 4 ή 10 φιαλιδίων. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. Φιαλίδιο: πλαστικό φιαλίδιο των ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Πριν τη χορήγηση, 5,0 ml πυκνού διαλύματος από ένα φιαλίδιο ή ο απαιτούμενος όγκος που ανασύρεται από το πυκνό διάλυμα, πρέπει να αραιώνεται περαιτέρω σε 100 ml διαλύματος προς έγχυση, που δεν περιέχει ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες διατήρησης του ανασυσταμένου φαρμακευτικού προϊόντος, βλέπε παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Κλειστό φιαλίδιο: 2 χρόνια. Η χημική και φυσική σταθερότητα του διαλύματος έγχυσης είναι αποδεδειγμένη για χρονικό διάστημα 24 ωρών σε θερμοκρασία 2°C έως 8°C όταν αραιώνεται με 100 ml διαλύματος ...
Σχετικό SPC
Zolmestat 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.