Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

BUMETANIDE/LEO INJ.SO.INF 0,5MG/ML BTX5AMPSX4ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BUMETANIDE
Μορφή
Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
0.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία BUMETANIDE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας LEO Pharmaceutical Hellas Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C03CA02 Bumetanide
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C03 Διουρητικά → C03C Διουρητικά υψηλής οροφής → C03CA Σουλφοναμίδες, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C03CA02 Bumetanide
Εθνικό συνταγολόγιο 02.02.02.01 Βουμετανίδη (Bumetanide)
Φαρμακοτεχνική μορφή Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 0.5MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 5 AMP * 4 ML
Οδοί χορήγησης Παρεντερικά (PAREN)
Πλήθος δόσεων 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809003601010
Γραμμωτός κωδικός 2809003601010

• Γαληνός 24040 • Ε.Ο.Φ. 90036.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6450

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

0Y2S3XUQ5H - BUMETANIDE

Η βουμετανίδη (bumetanide) φαίνεται να μπλοκάρει την ενεργό επαναρρόφηση χλωριούχου νατρίου με αποτέλεσμα την απέκκριση χλωριούχου νατρίου και ύδατος και, ως εκ τούτου την πρόκληση διούρησης. Η δράση της βουμετανίδης ασκείται κυρίως επί του ανιόντος σκέλους της αγκύλης του Henle, φαίνεται όμως ότι το φάρμακο δρα επίσης και επί των εγγύς ουροφόρων σωληναρίων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10 χιλιοστογραμμάρια
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.