Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Novartis Europharm Ltd |
---|---|
Διεύθυνση | |
Αριθμός τηλεφώνου | |
Αριθμός fax |
Σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων
Στο αποθετήριο που τηρεί ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO), το σκεύασμα εμφανίζεται με τους παρακάτω κωδικούς:
GTIN | Όνομα | ΚΑΚ |
---|---|---|
7613421191290 | TRAVATAN GROUP SOLO 2500.0 ML 0.040 MG/ML | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802511501032
• Γαληνός 24165 • Ε.Ο.Φ. 25115.01.03
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (vat, class 2, σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 3,69 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 4,24 € |
Λιανική τιμή | 5,84 € |
Σύμφωνα με το από 31/12/2024 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Το δελτίο ισχύει για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές από 04/01/2025, για τις φαρμακαποθήκες και τους συνεταιρισμούς από 03/02/2025, και για τα φαρμακεία από 13/02/2025.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 77.200,0000.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
13/02/2025 | 3,69 € | 4,24 € | 5,84 € | |
09/11/2024 | 3,69 € | 4,24 € | 5,84 € | |
12/02/2019 | 7,72 € | 8,87 € | 12,22 € | |
26/07/2018 | 7,72 € | 8,87 € | 12,22 € | |
22/02/2018 | 7,90 € | 9,09 € | 12,53 € | |
26/07/2017 | 8,01 € | 9,21 € | 12,69 € | |
20/02/2017 | 8,01 € | 9,21 € | 12,69 € | |
28/07/2016 | 8,01 € | 9,21 € | 12,69 € | |
15/02/2016 | 8,20 € | 9,42 € | 12,99 € |
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Άδεια κυκλοφορίας
ΕU/1/01/199/001-004
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης αδείας: 27 Νοεμβρίου 2001
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 06 Οκτωβρίου 2006
Σχετικό SPC
TRAVATAN 40 μικρογραμμάρια/mL οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.