Ενδείξεις
Το VELLOFENT ενδείκνυται για την αντιμετώπιση του παροξυσμικού πόνου (breakthrough pain, BTP) σε ενήλικες με καρκίνο, οι οποίοι λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο καρκινικό πόνο. ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να διατηρείται υπό την καθοδήγηση ενός ιατρού πεπειραμένου στη διαχείριση θεραπείας με οπιοειδή σε ασθενείς με καρκίνο. Οι γιατροί πρέπει να έχουν υπόψη το ενδεχόμενο κατάχρησης ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας φαιντανύλης αναμένεται να είναι παρόμοια ως προς τη φύση με εκείνα της ενδοφλέβιας φαιντανύλης και άλλων οπιοειδών, και είναι επέκταση της φαρμακολογικής δράσης της, με ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Μπλίστερ, που ανοίγει με τράβηγμα και δεν ανοίγουν τα παιδιά. Μπλίστερ από πολυαμίδη-Αλουμίνιο-PVC / Μπλίστερ από φύλλο αλουμινίου, σε εξωτερικό κουτί από σκληρό χαρτόνι. Μπλίστερ από πολυαμίδη-Αλουμίνιο-PVC ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τα υπογλώσσια δισκία με την υπόλοιπη δραστική ουσία δεν πρέπει να απορρίπτονται στα οικιακά απορρίμματα. Τα υπολείμματα πρέπει να απορρίπτονται με ασφάλεια. Οι ασθενείς / φροντιστές πρέπει να παροτρυνθούν ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό προιόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης θερμοκρασίας. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία, προκειμένου να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
VELLOFENT 67 μικρογραμμάρια, υπογλώσσια δισκία.
VELLOFENT 133 μικρογραμμάρια, υπογλώσσια δισκία.
VELLOFENT 267 μικρογραμμάρια, υπογλώσσια δισκία.
VELLOFENT 400 μικρογραμμάρια, υπογλώσσια δισκία.
VELLOFENT 533 μικρογραμμάρια, υπογλώσσια δισκία.
VELLOFENT 800 μικρογραμμάρια, υπογλώσσια δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.