Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | IVASTINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | 4.6MG/24H |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 SUPSACK * 1 PLASTER * 24 H |
| Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 PLASTER |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803123701032
• Γαληνός 25254 • Ε.Ο.Φ. 31237.01.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
PKI06M3IW0 - RIVASTIGMINE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 30 τσουβάλια, χάρτινα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 έμπλαστρο ανά 1 τσουβάλια, χάρτινα, που περιέχουν 24 ώρες ανά 1 έμπλαστρο
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
4,6 χιλιοστογραμμάρια ανά 24 ώρες
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
138 χιλιοστογραμμάρια