Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | KLARICID |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Abbott Hellas Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01FA09
Clarithromycin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.07.03
Κλαριθρομυκίνη (Clarithromycin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Kοκκία μιας δόσης για πόσιμο υγρό (GRAN) |
Συγκέντρωση | 250MG/SUPSACK |
Συσκευασία | 1 BOX * 12 SUPSACK |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 12 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801981806012
• Γαληνός 2533 • Ε.Ο.Φ. 19818.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1599
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
H1250JIK0A - CLARITHROMYCIN
Η κλαριθρομυκίνη (clarithromycin) είναι ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό, προϊόν υποκατάστασης της υδροξυλικής ομάδας στη θέση 6 με ομάδα CH3O στον λακτονικό δακτύλιο της ερυθρομυκίνης. Η κλαριθρομυκίνη ασκεί την αντιμικροβιακή της δράση συνδεόμενη με τις ριβοσωμιακές υπομονάδες 50S των ευαίσθητων μικροβίων και καταστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Τα 5 ml εναιωρήματος περιέχουν 250 mg Clarithromycin.
Έκδοχα: Sucrose 455 mg/ml, Castor Oil 6,4 mg/ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
KLARICID.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.