Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | KLARIFAR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Venifar Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01FA09
Clarithromycin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01FA09
Clarithromycin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.07
Μακρολίδια
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 21 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Τα δισκία είναι ωοειδή, με στιλπνή και λεία επιφάνεια χρώματος λευκού. Κάθε κουτί περιέχει τρεις δεσμίδες μπλίστερ με 7 δισκία (3 blisters x 7 tablets). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802572401012
• Γαληνός 2542 • Ε.Ο.Φ. 25724.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4228 • Γ.Γ.Ε. 11370
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
H1250JIK0A - CLARITHROMYCIN
Η κλαριθρομυκίνη (clarithromycin) είναι ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό, προϊόν υποκατάστασης της υδροξυλικής ομάδας στη θέση 6 με ομάδα CH3O στον λακτονικό δακτύλιο της ερυθρομυκίνης. Η κλαριθρομυκίνη ασκεί την αντιμικροβιακή της δράση συνδεόμενη με τις ριβοσωμιακές υπομονάδες 50S των ευαίσθητων μικροβίων και καταστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg κλαριθρομυκίνης (Clarithromycin).