VANCOTEN PD.SOL.INF 500MG/VIAL BTx 5VIALS x 500mg

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: VANCOTEN
Μορφή: Σκόνη, για διάλυμα
Συγκέντρωση: 500MG/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	VANCOTEN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Anfarm Hellas Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J01XA01 Vancomycin J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01X Άλλα αντιμικροβιακά → J01XA Γλυκοπεπτίδια
Ομάδες ATC εμπορικής	J01XA01 Vancomycin
Φαρμακοτεχνική μορφή	Σκόνη, για διάλυμα (PWD_F_SOL)
Συγκέντρωση	500MG/VIAL
Συσκευασία	1 BOX * 5 VIAL
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2803093901029
Γραμμωτός κωδικός 2803093901029

• Γαληνός 25564 • Ε.Ο.Φ. 30939.01.02

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βανκομυκίνη

71WO621TJD - VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE

Η βανκομυκίνη (vancomycin) είναι ένα χρωματογραφικά κεκαθαρμένο, τρικυκλικό γλυκοπεπτίδιο, αντιβιοτικό. Η βακτηριοκτόνος δράση της βανκομυκίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2.500 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

VANCOTEN 500 mg: Κάθε φιαλίδιο περιέχει υδροχλωρική βανκοκυκίνη που αντιστοιχεί σε 500 mg βανκομυκίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

VANCOTEN 500 mg, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : VANCOTEN

Επόμενο: Διάθεση >