KYBERNIN-P P.SV.INJ.F 1000IU/VIAL BTx1VIAL+1VIALx20ML SOLVENT+USER KIT (περιέχει συσκευή μεταφοράς)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- KYBERNIN P
- Μορφή
- Eνέσιμο λυόφιλο
- Συγκέντρωση
- 1000[iU]/VIAL
Ενδείξεις
Ασθενείς με συγγενή ανεπάρκεια αντιθρομβίνης:προφύλαξη από εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και θρομβοεμβολή σε κλινικές καταστάσεις κινδύνου (ειδικά κατά τη διάρκεια χειρουργείου ή κατά την περιγεννητική ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά υπό την επιτήρηση ιατρού, έμπειρου στη θεραπεία ασθενών με ανεπάρκεια αντιθρομβίνης. Δοσολογία Στη συγγενή ανεπάρκεια, η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται για κάθε ασθενή, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχουν αναφερθεί συμπτώματα υπερδοσολογίας με την αντιθρομβίνη.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κόνις (500 IU/1000 IU) σε φιαλίδιο (γυαλί τύπου ΙΙ) με ελαστικό πώμα (ελαστομερές βρωμοβουτυλίου), σφράγισμα (αλουμινίου) και αποσπώμενο καπάκι (πολυπροπυλενίου). Διαλύτης (10 ml/20 ml) σε φιαλίδιο (γυαλί ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Γενικές Οδηγίες Η κόνις πρέπει να ανασυσταθεί πλήρως υπό άσηπτες συνθήκες με τον παρεχόμενο διαλύτη. Λαμβάνεται ένα διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα. Για χορήγηση υπό τη μορφή έγχυσης, το διάλυμα ανθρώπινης ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (έως +25°C). Μην καταψύχετε. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Το Kybernin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στην εξωτερική συσκευασία και στον περιέκτη. Μετά την ανασύσταση, η φυσικοχημική σταθερότητα ...
Σχετικό SPC
Kybernin P 500 IU/1000 IU.
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2010: KYBERNIN P Κόνις και διαλύτης