CAPECITABINE ACCORD F.C.TAB 150MG/TAB BTx60 σε PVC/PVDC/alu blister
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- CAPECITABINE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 150MG/TAB
Ενδείξεις
Το Capecitabine Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία: για την επικουρική θεραπεία ασθενών με καρκίνο παχέος εντέρου σταδίου ΙΙΙ (C κατά Dukes) μετά τη χειρουργική εκτομή (βλ. παράγραφο 5.1). για τη θεραπεία ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Capecitabine Accord πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από ειδικευμένους γιατρούς, οι οποίοι έχουν εμπειρία στη χρήση αντινεοπλασματικών φαρμακευτικών προϊόντων. Συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση κατά ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Οι εκδηλώσεις οξείας υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, βλεννογονίτιδα, γαστρεντερικό ερεθισμό και αιμορραγία, και καταστολή μυελού των οστών. Η ιατρική αντιμετώπιση υπερδοσολογίας πρέπει ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Blister αλουμινίου/αλουμινίου ή PVC/PVdC/αλουμινίου που περιέχει 30, 60 ή 120 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Κάθε συσκευασία περιέχει 30, 60 ή 120 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Διάτρητο blister ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Blister αλουμινίου/αλουμινίου: Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης. Blister PVC/PVdC/αλουμινίου: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2018: CAPECITABINE / ACCORD Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο