Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | MEMANTINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Genepharm Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DX01
Memantine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DX01
Memantine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.03
Μεμαντίνη υδροχλωρική (Memantine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο) (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 15 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Ανοιχτό ροζ, στρογγυλά, επίπεδα, διάστικτα δισκία με λοξές άκρες και χαραγμένα με την ένδειξη «20» στη μία πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803069202013
• Γαληνός 26066 • Ε.Ο.Φ. 30692.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10470
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
JY0WD0UA60 - MEMANTINE HYDROCHLORIDE
Η μεμαντίνη είναι ένας εξαρτώμενος από την τάση, μη συναγωνιστικός ανταγωνιστής υποδοχέος-NMDA μέτριας συγγένειας. Ρυθμίζει τη δράση των παθολογικώς αυξημένων τονικών επιπέδων γλουταμινικού που μπορούν να οδηγήσουν σε νευρωνική δυσλειτουργία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Πολακριλίνη | RCZ785HI7S POLACRILIN |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Μονοϋδρική λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Νατριούχος διασταυρούμενη καρμελλόζη | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (Ε172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Μαννιτόλη (Ε421) | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Έλαιο μέντας | C3M81465G5 SPEARMINT OIL |
| Τροποποιημένο άμυλο E1450 | 461P5CJN6T MODIFIED CORN STARCH (1-OCTENYL SUCCINIC ANHYDRIDE) |
| Ασπαρτάμη (Ε951) | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
| Μαλτοδεξτρίνη | 7CVR7L4A2D MALTODEXTRIN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 5 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης ισοδύναμη με 4.15 mg μεμαντίνης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 10 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης ισοδύναμη με 8.31 mg μεμαντίνης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 15 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης ισοδύναμη με 12.46 mg μεμαντίνης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 20 mg υδροχλωρικής μεμαντίνης ισοδύναμη με 16.62 mg μεμαντίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο των 5 mg περιέχει 6.25 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 1.25 mg ασπαρτάμης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο των 10 mg περιέχει 12.5 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 2.5 mg ασπαρτάμης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο των 15 mg περιέχει 18.75 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 3.75 mg ασπαρτάμης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο των 20 mg περιέχει 25 mg μονοϋδρικής λακτόζης και 5 mg ασπαρτάμης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Memantine/Genepharm 10 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία.
Memantine/Genepharm 20 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία.
Memantine/Genepharm 5+10+15+20 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία (συσκευασία έναρξης της θεραπείας).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.