Ενδείξεις
To Imatinib/Sandoz ενδείκνυται για τη θεραπευτική αντιμετώπιση παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) θετική (Ph+) για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (bcr-abl), για τους οποίους ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά από πεπειραμένο ιατρό στη θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες και κακοήθη σαρκώματα, όπως ενδείκνυται. Για δόσεις 400 mg και άνω (βλέπε παρακάτω, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η εμπειρία με δόσεις υψηλότερες από την συνιστώμενη θεραπευτική δόση είναι περιορισμένη. Έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις υπερδοσολογίας με imatinib, αυθόρμητα και στη βιβλιογραφία. Σε περίπτωση ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κυψέλες (blisters) PVC/Alu. Κυψέλες (blisters) PVC/PE/PVDC/Alu. Συσκευασίες: 60 και 120 δισκία. Κυψέλες (blisters) PVC/PE/PVDC/Alu. Συσκευασίες: 10, 30 και 90 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Imatinib/Sandoz, 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Imatinib/Sandoz, 400 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : IMATINIB SANDOZ Επικαλυμμένo με υμένιο δισκίο