Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LAPRAZOL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BC03
Lansoprazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BC03
Lansoprazole
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.03.02
Λανσοπραζόλη (Lansoprazole)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία για διασπορά (TAB_FOR_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 30MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα χρώματος λευκού έως υποκίτρινου. Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει πορτοκαλί έως σκούρα καστανά μικροκοκκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802056504031
• Γαληνός 2634 • Ε.Ο.Φ. 20565.04.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1978 • Γ.Γ.Ε. 41446
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0K5C5T2QPG - LANSOPRAZOLE
Η λανσοπραζόλη (lansoprazole) είναι ένας αναστολέας της γαστρικής αντλίας πρωτονίων. Αναστέλλει το τελικό στάδιο σχηματισμού του γαστρικού οξέος μέσω της αναστολής της δραστηριότητας της Η+/Κ+ ΑΤΡάσης των τοιχωματικών κυττάρων του στομάχου. Η αναστολή είναι δοσοεξαρτώμενη και αναστρέψιμη και το αποτέλεσμα αφορά και τη βασική και την μετά από διέγερση έκκριση του γαστρικού οξέος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Citric acid anhydrous | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
| Mannitol | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
| Titanium dioxide E171 | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Hydroxypropyl cellulose | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Iron oxide red (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Macrogol 8000 | Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000 |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Triethyl citrate | 8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE |
| Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Iron oxide yellow (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Crospovidone | 68401960MK CROSPOVIDONE (120 .MU.M) |
| Aspartame | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
| Heavy magnesium carbonate | 0E53J927NA MAGNESIUM CARBONATE |
| Methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1) 30% | NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID AND ETHYL ACRYLATE COPOLYMER |
| Glyceryl monostearate emulsion | 230OU9XXE4 GLYCERYL MONOSTEARATE |
| Low substituted hydroxypropylcellulose | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Polyacrylate disp. 30% | 285CYO341L SODIUM POLYACRYLATE (8000 MW) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει 15 mg λανσοπραζόλη.
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα περιέχει 30 mg λανσοπραζόλη.
Έκδοχο(α):
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα 15 mg περιέχει 15 mg λακτόζη και 4,5 mg ασπαρτάμη.
Κάθε δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα 30 mg περιέχει 30 mg λακτόζη και 9,0 mg ασπαρτάμη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Laprazol FasTab 15 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα.
Laprazol FasTab 30 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.