ALKACITRAT EF.TAB 2G/TAB BTx20 (2 TUBES x10)
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- ALKACITRAT
- Μορφή
- Δισκίο, αναβράζον
- Συγκέντρωση
- 2G/TAB
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το ALKACITRAT περιέχει 16,66 mmol νατρίου (ή 383,2 mg) ανά δόση. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη από ασθενείς σε δίαιτα ελεγχόμενου νατρίου.
Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, αγγειοοίδημα και εξάνθημα) έχουν αναφερθεί.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562, Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: +30 21 32040380/337, Φαξ: +30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Τα μέχρι σήμερα διαθέσιμα δεδομένα δεν υποδεικνύουν την ύπαρξη κλινικά σημαντικών αλληλεπιδράσεων.
Κύηση
Να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της κύησης λόγω έλλειψης κλινικών και πειραματικών δεδομένων.
Γαλουχία
Να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας λόγω έλλειψης κλινικών και πειραματικών δεδομένων.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το ALKACITRAT δεν φαίνεται να έχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Σχετικό SPC
ALKACITRAT Αναβράζον δισκίο 2 g/tab.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ALKACITRAT Αναβράζον δισκίο