LEVALASTINE ORAL.SOL 1G/10ML BTX10FLX10ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LEVALASTINE
- Μορφή
- Διάλυμα πόσιμο
- Συγκέντρωση
- 1G/10ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LEVALASTINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Biomedica-Chemica Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A16AA01
Levocarnitine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A16AA01
Levocarnitine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
09.05.04
Λεβοκαρνιτίνη (Levocarnitine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 1G/10ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 VIAL * 10 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 10 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινο διαφανές φιαλίδιο χρώματος καραμελέ με πώμα ασφαλείας που περιέχει άχρωμο, διαυγές υγρό. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802566601015
• Γαληνός 2687 • Ε.Ο.Φ. 25666.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0G389FZZ9M - LEVOCARNITINE
Η λεβοκαρνιτίνη (levocarnitine) είναι ένα φυσικό συστατικό του κυττάρου που παίζει σημαντικό ρόλο στην παραγωγή και μεταφορά της ενέργειας. Στην πραγματικότητα, η λεβοκαρνιτίνη είναι ο μόνος φορέας που χρησιμοποιούν τα λιπαρά οξέα μακράς αλυσίδας για να διαπεράσουν την εσωτερική μεμβράνη των μιτοχονδρίων και να υποστούν β-οξείδωση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| MALEIC ACID | 91XW058U2C MALEIC ACID |
| DISTILLED WATER | 059QF0KO0R WATER |
| propylparaben sodium | 625NNB0G9N PROPYLPARABEN SODIUM |
| methylparaben sodium | CR6K9C2NHK METHYLPARABEN SODIUM |
| ORANGE FLAVOUR | 5EVU04N5QU ORANGE |
| 2-Hydro sodium saccharinate | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.