Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EDARBI |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Takeda Pharma A/S |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09CA09
Azilsartan medoxomil
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09CA09
Azilsartan medoxomil
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 80MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803016403081
• Γαληνός 27255 • Ε.Ο.Φ. 30164.03.08 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11640
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
LL0G25K7I2 - AZILSARTAN MEDOXOMIL
Η μεδοξομιλική αζιλσαρτάνη είναι ένα από του στόματος χορηγούμενο δραστικό προφάρμακο το οποίο μετατρέπεται γρήγορα στο δραστικό μέρος, την αζιλσαρτάνη, η οποία ανταγωνίζεται εκλεκτικά τις επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II εμποδίζοντας την δέσμευσή της στον υποδοχέα AT1 σε πολλαπλούς ιστούς. Η αγγειοτενσίνη II είναι η κύρια αυξητική ουσία πίεσης αίματος του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης, με επιδράσεις οι οποίες περιλαμβάνουν αγγειοσύσπαση, διέγερση της σύνθεσης και αποδέσμευσης αλδοστερόνης, καρδιακή διέγερση, και νεφρική επαναρρόφηση του νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Νατρίου υδροξείδιο | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Κυτταρίνη μικροκρυσαλλική (E460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Φουμαρικό οξύ (E297) | 88XHZ13131 FUMARIC ACID |
| Μαγνήσιο στεατικό (E572) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Μαννιτόλη (E421) | 3OWL53L36A MANNITOL |