Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NUROFEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AE01
Ibuprofen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AE01
Ibuprofen
M02AA13 Ibuprofen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.02
Ιβουπροφαίνη (Ibuprofen)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο (CAP) |
| Συγκέντρωση | 100MG/CAP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 12 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 24 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802075017123
• Γαληνός 27545 • Ε.Ο.Φ. 20750.17.12
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 1ml του πόσιμου εναιωρήματος περιέχει 40 mg Ιβουπροφαίνης.
Έκδοχα: Υγρή Μαλτιτόλη 0,442g/1ml.
Για πλήρη λίστα εκδόχων βλέπε 6.1.
Σχετικό SPC
Nurofen for Children 4% Πόσιμο Εναιώρημα (φράουλα).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.