Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RHEOSTOP |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Uni-Pharma Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A07DA03
Loperamide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A07DA03
Loperamide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.04.02.02
Λοπεραμίδη υδροχλωρική (Loperamide Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 2MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 6 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RHEOSTOP είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802738903015
• Γαληνός 27548 • Ε.Ο.Φ. 27389.03.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
77TI35393C - LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
Η λοπεραμίδη (loperamide) συνδέεται με τους υποδοχείς των οπιούχων στο εντερικό τοίχωμα. Κατά συνέπεια, αναστέλλει την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης και των προσταγλανδινών, ελαττώνοντας έτσι την προωθητική περισταλτικότητα αυξανόμενου και του χρόνου διάβασης του εντέρου. Η λοπεραμίδη αυξάνει τον τόνο του σφιγκτήρα του ορθού, ελαττώνοντας έτσι την ακράτεια και την έπειξη προς κένωση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 6 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
12 χιλιοστογραμμάρια