VALSARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE/KRKA F.C.TAB (320+25)MG/TAB BT x 28 (σε PVC/PE/PVDC/Αλουμινίου Blister)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: VALSARTAN+HCTZ
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 320MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	VALSARTAN+HCTZ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Krka d.d.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA03 Valsartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA03 Valsartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.01 Βαλσαρτάνη (Valsartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	320MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2802809505032
Γραμμωτός κωδικός 2802809505032

• Γαληνός 27667 • Ε.Ο.Φ. 28095.05.03

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βαλσαρτάνη

80M03YXJ7I - VALSARTAN

Η βαλσαρτάνη είναι ένας χορηγούμενος από του στόματος δραστικός, ισχυρός, και εξειδικευμένος ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποδοχέα υποτύπου AT₁, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 320 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 8.960 χιλιοστογραμμάρια και (2): 700 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Κροσποβιδόνη	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Μαγνήσιο στεατικό	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Πυριτίου οξείδιο κολλοειδές, άνυδρο	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000	Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Tάλκης	7SEV7J4R1U TALC
Tιτανίου διοξείδιο (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Σιδήρου οξείδιο, μέλαν (E172)	XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

: Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

: Κάθε δισκίο περιέχει 160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις:

[80 mg/12,5 mg]: Περιέχει 0,029 mg κίτρινο (E110).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Valsartan/HCTZ Teva 80 mg/12,5 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Valsartan/HCTZ Teva 160 mg/25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : VALSARTAN+HCTZ / TEVA

Επόμενο: Διάθεση >