Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LOMADRYL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BA02
Ranitidine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02
Η2-ανταγωνιστές
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία επικαλυμμένα (TAB_COATED) |
| Συγκέντρωση | 300MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 10 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LOMADRYL είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2801943902028
• Γαληνός 2779 • Ε.Ο.Φ. 19439.02.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
300 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
3.000 χιλιοστογραμμάρια