Υπεύθυνος διανομής
| Επωνυμία | Pharmazac Α.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Ναούσης 31, 104 47 Αθήνα |
| Αριθμός τηλεφώνου | +302103418889 |
| Αριθμός fax | +302103418887 |
Την άδεια κυκλοφορίας για το σκεύασμα κατέχει η εταιρεία Takeda Pharma A/S.
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (vat, class 2, σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
| Νοσοκομειακή τιμή | 3.215,25 € |
|---|---|
| Χονδρική τιμή | 3.576,02 € |
| Λιανική τιμή | 3.866,39 € |
Σύμφωνα με την από 08/11/2024 απόφαση του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης για έκδοση δελτίου τιμών φαρμάκων, το οποίο περιλαμβάνει νέα φάρμακα 2ου τριμήνου 2024, ανατιμολόγηση φαρμάκων αναφοράς και ενσωμάτωση διοικητικών μεταβολών.
Στις χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται φόρος προστιθέμενης αξίας. Στις λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Το δελτίο ισχύει για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές, τις φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς και τα φαρμακεία, από 09/11/2024.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 683,2460.
Ιστορικό τιμών
| Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
|---|---|---|---|---|
| 09/11/2024 | 3.215,25 € | 3.576,02 € | 3.866,39 € | |
| 25/07/2024 | 3.215,25 € | 3.576,02 € | 3.866,39 € | |
| 12/02/2024 | 3.215,25 € | 3.576,02 € | 3.866,39 € | |
| 01/12/2023 | 3.299,09 € | 3.669,26 € | 3.967,21 € | |
| 16/05/2023 | 3.299,09 € | 3.669,26 € | 3.967,21 € | |
| 30/03/2023 | 3.299,09 € | 3.669,26 € | 3.967,21 € | |
| 13/02/2023 | 3.299,09 € | 3.669,26 € | 3.967,21 € | |
| 04/11/2022 | 3.443,56 € | 3.829,95 € | 4.140,94 € | |
| 28/06/2022 | 3.443,56 € | 3.829,95 € | 4.140,94 € | |
| 18/03/2022 | 3.443,56 € | 3.829,95 € | 4.140,94 € | |
| 07/02/2022 | 3.443,56 € | 3.829,95 € | 4.140,94 € | |
| 27/11/2021 | 3.702,76 € | 4.118,23 € | 4.452,63 € | |
| 30/06/2021 | 3.702,76 € | 4.118,23 € | 4.452,63 € | |
| 26/02/2021 | 3.702,76 € | 4.118,23 € | 4.452,63 € | |
| 15/01/2021 | 3.702,76 € | 4.118,23 € | 4.452,63 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803207203025
• Γαληνός 27917 • Ε.Ο.Φ. 32072.03.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12361
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Μόνο για νοσοκομειακή χρήση | Φάρμακο που χορηγείται αποκλειστικά κατά την ενδονοσοκομειακή νοσηλεία, ενώ για τη συνέχιση της χορήγησης κατ' οίκον απαιτείται βεβαίωση από το νοσηλευτικό ίδρυμα ότι συνεχίζεται η φαρμακοθεραπεία κατ' οίκον. |
| Φάρμακο υψηλού κόστους | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους. |
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
| Τίτλος σκευάσματος | ALUNBRIG F.C.TAB 180MG/TAB BTX28 |
|---|---|
| Τύπος φαρμάκου | R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία |
| Λιανική τιμή | 3.866,39 € (μειωμένη 3.793,32 €) |
| Ασφαλιστική τιμή | 3.866,39 € (μειωμένη 3.793,32 €) |
| Ποσοστό συμμετοχής | 0,00% |
| Σημάνσεις |
• Κυκλοφορεί • Υψηλού κόστους • Νοσοκομειακό φάρμακο • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία • Θετική λίστα • Φάρμακο του Ν.3816 |
| Ημερήσια δοσολογία | ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3 |
Άδεια κυκλοφορίας
Alunbrig 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:
EU/1/18/1264/001 60 δισκία σε φιάλη
EU/1/18/1264/002 120 δισκία σε φιάλη
EU/1/18/1264/011 28 δισκία σε κουτί
EU/1/18/1264/003 56 δισκία σε κουτί
EU/1/18/1264/004 112 δισκία σε κουτί
Alunbrig 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:
EU/1/18/1264/005 7 δισκία σε φιάλη
EU/1/18/1264/006 30 δισκία σε φιάλη
EU/1/18/1264/007 7 δισκία σε κουτί
EU/1/18/1264/008 28 δισκία σε κουτί
Alunbrig 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία:
EU/1/18/1264/009 30 δισκία σε φιάλη
EU/1/18/1264/010 28 δισκία σε κουτί
Συσκευασία έναρξης της θεραπείας με Alunbrig:
EU/1/18/1264/012 7 × 90 mg + 21 × 180 mg δισκία σε κουτί
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 22 Νοέμβριος 2018
Σχετικό SPC
Alunbrig 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Alunbrig 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Alunbrig 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.